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丙肝药物临床获FDA批准，美股Achillion大涨83%
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2014年06月11日 09:01
大智慧阿思达克通讯社6月11日讯，美国Achillion制药公司周二公告称，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘上涨83.29%。
公司总裁Milind Deshpande表示，公司NS3/4A蛋白酶抑制剂Sovaprevir有望将丙肝治疗周期缩短至8周以内。
在长达12周的II期临床测试中，丙肝病人在接受该药物和ACH-3102联合使用之后，出现100%疗效，即治疗终点后12个月随访时HCV-RNA阴性。该标准一般应用于FDA接受的临床试验终点。
丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，目前全球超过1.5亿人感染该病毒，而有四分之三的丙肝患者没有得到明确诊断。丙型肝炎可导致肝脏慢性炎症坏死、肝硬化、肝癌。
目前，干扰素被认为是治疗丙肝病毒的有效途径。A股市场上，双鹭药业（002038.SZ）的聚乙二醇重组人干扰素α2b注射液正在审批过程。生产注射用重组人干扰素的上市公司有安科生物（300009.SZ）。
发稿：张钧炜/何巨骉 审校：韩德祁
*本文信息仅供参考，投资者据此操作风险自担。
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（摘自世华财讯 2014-06-11）
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