海王生物：“虎杖苷注射液”II期临床试验申请获美国FDA受理
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2013年01月13日 20:54
海王生物于2013年1月8日收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，获悉：公司自主研发的中药一类创新药“虎杖苷注射液”向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的美国II期临床试验申请正式获得FDA受理。
公司的“虎杖苷注射液”美国II期临床试验申请目前处于受理阶段，有关申报是否可以通过FDA相关审评并进入临床研究尚具有不确定性。
因临床研究历时较长、复杂性较大、存在临床研究失败的风险等原因，公司最终是否可以完成全部临床研究及通过相关审评，尚具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
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注：本页面信息由世华财讯提供，仅供参考，据此投资风险自负。
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（世华财讯 2013-01-13）
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