公司最新发布公告，拟以3000万美元对MediBeacon进行投资（B轮，估值约3.68亿美元），获取其8.14%股份及全部产品在中国大陆、新加坡等25个亚洲国家（地区）的知识产权与商业化权利。MediBeacon致力于医疗光学诊断产品的研发，此次入股有助于打造公司在慢病领域的药品+器械组合，发挥互补协同作用，进一步丰富公司创新产品线，开辟新的业务增长点。

　　第一，股权投资，获取MediBeacon全部管线。

　　此次交易具有以下特点：

　　1.以入股形式进行投资，获取MediBeacon日后所有管线产品（涉及肾病、消化、心血管等领域的造影检测）的销售权。

　　2.获授区域为东南亚地区，全球其他区域由其余竞标者负责。

　　3.投资款项分两笔付清，首笔1500万美元于协议签署日起30天内支付，次笔1500万美元于公司产品TGFR获FDA批准后60天内支付。

　　第二，储备新生代荧光造影剂，开辟检测市场。

　　MediBeacon致力于医疗光学诊断产品的研发，其核心药械组合产品TGFR采用生物相容性良好的外源性MB102造影剂作为标志物，主要应用于急性肾损伤和慢性肾病（中国肾脏病流行病学调查-2012显示我国患病率为10.8%）的肾功能实时监测。TGFR安全性优势显著，与内源性标志物（肌酐、尿蛋白）相比灵敏度与精确度更高，与外源性标志物（同位素、造影剂）相比无辐射和肾毒性。TGFR当前处于临床II期阶段（能否实现GFR的动态监测尚待验证），公司预计2020年年初开展III期临床，耗时1-1.5年，届时有望于中国和欧美同步进行申报（医疗器械进口注册），预计后续1-2年内有望获批上市。

　　第三，深耕慢病领域，药械协同、市场广阔。

　　公司深耕肾病、糖尿病、器官移植等慢病领域，MediBeacon专注于创新、独特和精确的临床监测手段：

　　1.TGFR尤其适用于器官移植、肾病、糖尿病等慢病患者长期用药引起的肾损伤监测。

　　2.后续尚有可用于肠胃吸收功能评估、血管造影和手术可视化等领域的项目在研，二者联合有助于公司在慢病领域形成药物与监测的互补协同，产品应用领域广阔，市场前景光明。

　　免责声明：以上内容仅供参考，不构成任何投资建议。

　　（工行网站特约作者：许昭）